TIANquick FFPE ԴՆԹ հավաքածու
Հատկություններ
■ Ամբողջ ընթացակարգը կարող է ավարտվել մեկ ժամվա ընթացքում:
Ither Ոչ քսիլենի, ոչ էլ այլ վտանգավոր լուծիչների կարիք չկա:
■ Բարձր մաքրության ԴՆԹ-ն կարող է մեկուսացվել առանց պրոտեինազ K- ի մեկ գիշերյա մարսողության:
Րագրեր
■ PCR և RT-qPCR
■ SNP և STR գենի վերլուծություն
■ Ֆարմակոգենոմիկայի հետազոտություն
Բոլոր ապրանքները կարող են հարմարեցվել ODM/OEM- ի համար: Մանրամասների համար ՝սեղմեք Անհատականացված ծառայություն (ODM/OEM)
TIANquick FFPE DNA Kit- ով արդյունահանված գենոմային ԴՆԹ -ն և մատակարարող A- ից համապատասխան արտադրանքը ուժեղացվել են մինչև 190 bp, 300 bp, 750 bp բեկորներ: Արդյունքը ցույց է տալիս, որ TIANquick FFPE DNA Kit- ի և Supplier A- ի կողմից արդյունահանված gDNA- ի PCR ուժեղացման արդյունավետությունը համարժեք էին:
Մեկնարկային նյութ. Մկնիկի լյարդի FFPE նմուշներ (5 հատ, 10 մկմ/հատ)
Ընթացակարգ. Հետևեք յուրաքանչյուր ապրանքի հրահանգներին:
Գելի բեռնում.
gDNA- ն վերացվել է 50 մկլ արտանետման բուֆերով և ուժեղացվել է մինչև 190 bp, 300 bp և 750 bp: 20μl PCR արտադրանքի 5μl- ը բեռնվել է մեկ գոտիով 1% ագարոզե գելի վրա: Էլեկտրոֆորեզը կատարվել է 6 Վ/սմ արագությամբ 20 րոպե:
M: TIANGEN Մարկեր D2000;
T: TIANquick FFPE DNA Kit;
A: Նմանատիպ արտադրանք մատակարար A- ից:
A-1 Սկզբնական նմուշում բջիջների կամ վիրուսի ցածր կոնցենտրացիան. Հարստացրեք բջիջների կամ վիրուսների կոնցենտրացիան:
A-2 Նմուշների անբավարար լիզացում. Նմուշները մանրակրկիտ չեն խառնվել լիզի բուֆերի հետ: Առաջարկվում է մանրակրկիտ խառնել զարկերակային պտույտով 1-2 անգամ: - Բջջային անբավարար լիզիզմ, որը առաջացել է պրոտեինազ Կ – ի ակտիվության նվազման հետևանքով. Առաջարկվում է հյուսվածքը կտրել փոքր կտորների և երկարացնել լոգանքի ժամանակը `լիզատի բոլոր մնացորդները հեռացնելու համար:
A-3 ԴՆԹ-ի անբավարար կլանում: -Մինչև լիզատը պտտման սյուն տեղափոխելը, ոչ մի էթանոլ կամ 100 տոկոս էթանոլի փոխարեն ցածր տոկոս չի ավելացվել:
A-4 Էլլացիոն բուֆերի pH արժեքը չափազանց ցածր է: -pH- ը կարգավորեք 8.0-8.3-ի սահմաններում:
Մնացորդային էթանոլը լույսի մեջ:
- Լվացքի մեջ կա լվացքի մնացորդային բուֆերային մնացորդ: Էթանոլը կարող է հեռացվել ՝ պտտվող սյունը կենտրոնախույս պահելով 3-5 րոպե, այնուհետև սենյակային ջերմաստիճանում կամ 50 ℃ ինկուբատորում տեղադրելով 1-2 րոպե:
A-1 Նմուշը թարմ չէ: - Արդյունքում հանեք ԴՆԹ -ի դրական նմուշ `ստուգելու համար, թե արդյոք նմուշի ԴՆԹ -ն քայքայվել է:
A-2 Անպատշաճ նախնական բուժում: - Պատճառը հեղուկ ազոտի ավելորդ մանրացումն է, խոնավության վերականգնումը կամ նմուշի չափազանց մեծ քանակությունը:
Տարբեր նմուշների համար նախնական բուժումները պետք է տարբերվեն: Բույսերի նմուշների համար համոզվեք, որ մանրակրկիտ մանրացրեք հեղուկ ազոտի մեջ: Կենդանիների նմուշների համար միատարրացրեք կամ մանրակրկիտ մանրացրեք հեղուկ ազոտի մեջ: Դժվար ջարդվող բջջային պատերով նմուշների համար, ինչպիսիք են G+ բակտերիաները և խմորիչը, առաջարկվում է բջջի պատերը կոտրելու համար օգտագործել լիզոզիմ, լիտիկազ կամ մեխանիկական մեթոդներ:
4992201/4992202 Բույսերի գենոմային ԴՆԹ հավաքածուն ընդունում է սյունակի վրա հիմնված մեթոդ, որը քլորոֆորմ է պահանջում արդյունահանման համար: Այն հատկապես հարմար է բույսերի տարբեր նմուշների, ինչպես նաև բույսերի չոր փոշու համար: Hi-DNAsecure Plant Kit- ը նույնպես սյունակ է, բայց առանց ֆենոլ/քլորոֆորմ արդյունահանման անհրաժեշտության `այն դարձնելով անվտանգ և ոչ թունավոր: Այն հարմար է բարձր պոլիսաքարիդներով և պոլիֆենոլ պարունակությամբ բույսերի համար: 4992709/4992710 DNAquick Plant System- ն ընդունում է հեղուկի վրա հիմնված մեթոդ: Ֆենոլ/քլորոֆորմ արդյունահանումը նույնպես անհրաժեշտ չէ: Մաքրման ընթացակարգը պարզ է և արագ `առանց նմուշի սկզբնական քանակների սահմանափակման, այնպես որ օգտվողները կարող են ճկուն կերպով ճշգրտել գումարը` ըստ փորձարարական պահանջների: Մեծ եկամտաբերությամբ կարելի է ձեռք բերել gDNA բեկորների մեծ չափսեր:
Գենոմային ԴՆԹ -ն մարդու ամբողջ արյան նմուշների տարբեր ծավալներից հանվել է TIANamp Blood DNA DNA Kit- ի միջոցով: Արդյունքները հետեւյալն են. Արդյունքները թվարկված են միայն որպես տեղեկանք, արդյունահանման իրական արդյունքները կախված են նմուշների պայմաններից:
Արյան խցանումների ԴՆԹ -ի արդյունահանումը կարող է իրականացվել այս երկու հավաքածուներում տրամադրված ռեակտիվների միջոցով `պարզապես արձանագրությունը փոխելով արյան խցանումների ԴՆԹ -ի արդյունահանման հատուկ հրահանգի: Արյան խցանումների ԴՆԹ -ի արդյունահանման արձանագրության փափուկ պատճենը կարող է տրվել խնդրանքով:
Կասեցրեք թարմ նմուշը 1 մլ PBS- ով, սովորական ֆիզիոլոգիական լուծույթով կամ TE բուֆերով: Ամբողջությամբ համասեռացրեք նմուշը հոմոգենացնողի միջոցով և նստվածքը հավաքեք խողովակի ներքև ՝ ցենտրիֆուգման միջոցով: Մաքրեք գերեզմանոցը և նորից նստեցրեք նստվածքը 200 μl բուֆերային GA- ով: Հրահանգի համաձայն կարող է իրականացվել ԴՆԹ -ի հետևյալ մաքրումը:
Պլազմայի, շիճուկի և մարմնի հեղուկների նմուշներում gDNA- ի մաքրման համար խորհուրդ է տրվում TIANamp Micro DNA DNA Kit: Շիճուկի/պլազմայի նմուշներից վիրուսի gDNA- ի մաքրման համար խորհուրդ է տրվում TIANamp Virus DNA/RNA Kit: Շիճուկի և պլազմայի նմուշներից բակտերիալ gDNA- ի մաքրման համար խորհուրդ է տրվում TIANamp Bacteria DNA Kit (լիզոզիմը պետք է ներառվի դրական բակտերիաների դեպքում): Թքի նմուշների համար խորհուրդ է տրվում Hi-Swab DNA Kit և TIANamp Bacteria DNA Kit:
DNAsecure Plant Kit- ը կամ DNAquick Plant System- ը խորհուրդ են տրվում սնկերի գենոմի արդյունահանման համար: Խմորիչ գենոմի արդյունահանման համար խորհուրդ է տրվում TIANamp Yeast DNA Kit (լիտիկազը պետք է ինքնուրույն պատրաստվի):
Ապրանքների կատեգորիաներ
ԻՆՉՈ ԸՆՏՐԵԼ ՄԵ
Ստեղծման օրվանից մեր գործարանը մշակում է առաջին համաշխարհային կարգի արտադրանք ՝ պահպանելով սկզբունքը
որակի առաջին հերթին: Մեր արտադրանքը ձեռք է բերել գերազանց հեղինակություն արդյունաբերության մեջ և արժեքավոր վստահություն նոր և հին հաճախորդների շրջանում:
- Հեռ. ՝ +86 010-59822688
- 5 շենք, թիվ 86, Shuangying West Road, Changping District, Պեկին:
- people@tiangen.com
