TIANamp FFPE ԴՆԹ հավաքածու

ԴՆԹ-ի բարձր արդյունավետ մաքրում ֆորմալինով ամրացված, պարաֆինով ներծծված հյուսվածքներից `քսիլենային բուժմամբ:

TIANamp FFPE DNA Kit- ը օպտիմիզացված է FFPE հյուսվածքների հատվածներից ԴՆԹ -ի մաքրման համար: Այն օգտագործում է քսիլեն `պարաֆինը հեռացնելու համար, և ապահովում է յուրահատուկ լիզի պայմաններ, որպեսզի ԴՆԹ -ն դուրս գա հյուսվածքների շերտից: Համակցված ընտրովի կապող սիլիցիումի վրա հիմնված թաղանթի և ճկուն ողողման համակարգի հետ, այս հավաքածուն կարող է փոքր ծավալի վերացնել բարձրորակ ԴՆԹ-ն: Purտված ԴՆԹ -ն կարող է ուղղակիորեն ծառայել որպես հետընթաց հոսանքի հայտնաբերման կամ այլ կիրառման կաղապարներ:

Կատու Ոչ Փաթեթավորման չափը
4992524 50 նախապատրաստում

Ապրանքի մանրամասն

Փորձարարական օրինակ

ՀՏՀ

Ապրանքի պիտակներ

Հատկություններ

■ Բարձր մաքրություն. Սիլիկոնային թաղանթը մաքրում է կեղտերի մեծ մասը:
■ Լայն կիրառություն. Հարմար է պարաֆինային հատվածի, պարաֆինային բլոկի և ֆորմալինով ներկված նմուշների համար:
■ Արագ շահագործում. ԴՆԹ -ն կարելի է ստանալ 1 ժամվա ընթացքում:

Տեխնիկական պայմաններ

Տեսակ ՝ պտտվող սյունակի հիման վրա
Նմուշ `պարաֆինային հատված, պարաֆինային բլոկ և ֆորմալինի մեջ տեղադրված նմուշներ
Նպատակը ՝ գենոմային ԴՆԹ
Մեկնարկային ծավալը `5-8 կտոր պարաֆին հատված կամ 30 մգ հյուսվածք պարաֆին կամ ֆորմալին
Գործողության ժամանակը `hour 1 ժամ
Հետընտրական ծրագրեր. PCR, SNP գենոտիպի վերլուծություն, STR վերլուծություն, ֆարմակոգենոմիկայի վերլուծություն, NGS գրադարանի կառուցում և այլն:

Բոլոր ապրանքները կարող են հարմարեցվել ODM/OEM- ի համար: Մանրամասների համար ՝սեղմեք Անհատականացված ծառայություն (ODM/OEM)


  • Նախորդ:
  • Հաջորդը:

  • product_certificate04 product_certificate01 product_certificate03 product_certificate02
    ×

    TIANamp FFPE DNA Kit- ով և համապատասխան արտադրանքով արդյունահանված գենոմային ԴՆԹ -ն ուժեղացվել են մինչև 190 bp, 330 bp, 500 bp, 650 bp և 1300 bp բեկորների: Արդյունքը ցույց է տալիս, որ TIANamp FFPE DNA Kit- ով արդյունահանված ԴՆԹ -ն ունի ավելի բարձր բերքատվություն, ավելի բարձր մաքրություն հատկապես մեծ բեկորների համար:

    Experimental Example

    Մեկնարկային նյութ. Մկնիկի լյարդի FFPE նմուշներ (5 հատ, 10 մկմ/հատ)
    Ընթացակարգ. Հետևեք յուրաքանչյուր ապրանքի հրահանգներին:
    Գելային բեռնում. GDNA- ն վերացվել է 50 մկլ արտանետման բուֆերով և ուժեղացվել է մինչև 190 բ.փ., 330 բ.փ. 500 բ.փ., 650 բ.պ. և 1300 բ.պ. 5 μl 20 μl PCR արտադրանքները բեռնվել են մեկ գծի վրա 1% ագարոզ գելի վրա: Էլեկտրոֆորեզը կատարվել է 6 Վ/սմ արագությամբ 20 րոպե:
    M: TIANGEN Մարկեր D2000;
    T: TIANamp FFPE DNA Kit;
    A: Համապատասխան արտադրանք մատակարար A- ից:

     

    ՀԱՐ theՈՄ.

    A-1 Սկզբնական նմուշում բջիջների կամ վիրուսի ցածր կոնցենտրացիան. Հարստացրեք բջիջների կամ վիրուսների կոնցենտրացիան:

    A-2 Նմուշների անբավարար լիզացում. Նմուշները մանրակրկիտ չեն խառնվել լիզի բուֆերի հետ: Առաջարկվում է մանրակրկիտ խառնել զարկերակային պտույտով 1-2 անգամ: - Բջջային անբավարար լիզիզմ, որը առաջացել է պրոտեինազ Կ – ի ակտիվության նվազման հետևանքով. Առաջարկվում է հյուսվածքը կտրել փոքր կտորների և երկարացնել լոգանքի ժամանակը `լիզատի բոլոր մնացորդները հեռացնելու համար:

    A-3 ԴՆԹ-ի անբավարար կլանում: -Մինչև լիզատը պտտման սյուն տեղափոխելը, ոչ մի էթանոլ կամ 100 տոկոս էթանոլի փոխարեն ցածր տոկոս չի ավելացվել:

    A-4 Էլլացիոն բուֆերի pH արժեքը չափազանց ցածր է: -pH- ը կարգավորեք 8.0-8.3-ի սահմաններում:

    Հարց. ԴՆԹ -ն լավ չի գործում ստորին հոսանքի ֆերմենտային ռեակցիայի փորձերում:

    Մնացորդային էթանոլը լույսի մեջ:

    - Լվացքի մեջ կա լվացքի մնացորդային բուֆերային մնացորդ: Էթանոլը կարող է հեռացվել ՝ պտտվող սյունը կենտրոնախույս պահելով 3-5 րոպե, այնուհետև սենյակային ջերմաստիճանում կամ 50 ℃ ինկուբատորում տեղադրելով 1-2 րոպե:

    Հարց. ԴՆԹ -ի դեգրադացիա

    A-1 Նմուշը թարմ չէ: - Արդյունքում հանեք ԴՆԹ -ի դրական նմուշ `ստուգելու համար, թե արդյոք նմուշի ԴՆԹ -ն քայքայվել է:

    A-2 Անպատշաճ նախնական բուժում: - Պատճառը հեղուկ ազոտի ավելորդ մանրացումն է, խոնավության վերականգնումը կամ նմուշի չափազանց մեծ քանակությունը:

    Հարց. Ինչպե՞ս իրականացնել gDNA- ի արդյունահանման նախնական բուժում:

    Տարբեր նմուշների համար նախնական բուժումները պետք է տարբերվեն: Բույսերի նմուշների համար համոզվեք, որ մանրակրկիտ մանրացրեք հեղուկ ազոտի մեջ: Կենդանիների նմուշների համար միատարրացրեք կամ մանրակրկիտ մանրացրեք հեղուկ ազոտի մեջ: Բջջային պատեր ունեցող նմուշների համար, ինչպիսիք են G+ բակտերիաները և խմորիչը, առաջարկվում է բջջի պատերը կոտրելու համար օգտագործել լիզոզիմ, լիտիկազ կամ մեխանիկական մեթոդներ:

    Հ. Ո՞րն է տարբերությունը գործարանի gDNA արդյունահանման երեք հավաքածուի միջև 4992201/4992202, 4992724/4992725, 4992709/4992710:

    4992201/4992202 Բույսերի գենոմային ԴՆԹ հավաքածուն ընդունում է սյունակի վրա հիմնված մեթոդ, որը քլորոֆորմ է պահանջում արդյունահանման համար: Այն հատկապես հարմար է բույսերի տարբեր նմուշների, ինչպես նաև բույսերի չոր փոշու համար: Hi-DNAsecure Plant Kit- ը նույնպես սյունակ է, բայց առանց ֆենոլ/քլորոֆորմ արդյունահանման անհրաժեշտության `այն դարձնելով անվտանգ և ոչ թունավոր: Այն հարմար է բարձր պոլիսաքարիդներով և պոլիֆենոլ պարունակությամբ բույսերի համար: 4992709/4992710 DNAquick Plant System- ն ընդունում է հեղուկի վրա հիմնված մեթոդ: Ֆենոլ/քլորոֆորմ արդյունահանումը նույնպես անհրաժեշտ չէ: Մաքրման ընթացակարգը պարզ է և արագ `առանց նմուշի սկզբնական գումարների սահմանափակման, այնպես որ օգտվողները կարող են ճկուն կերպով ճշգրտել գումարը` ըստ փորձարարական պահանջների: Մեծ եկամտաբերությամբ կարելի է ձեռք բերել gDNA բեկորների մեծ չափսեր:

    Որքա՞ն է gDNA- ի գնահատված եկամտաբերությունը 1 մլ արյան նմուշից TIANamp Blood DNA DNA Kit- ով:

    Գենոմային ԴՆԹ -ն մարդու ամբողջ արյան նմուշների տարբեր ծավալներից հանվել է TIANamp Blood DNA DNA Kit- ի միջոցով: Արդյունքները հետեւյալն են. Արդյունքները թվարկված են միայն որպես տեղեկանք, արդյունահանման իրական արդյունքները կախված են նմուշների պայմաններից:

    faq

    Հնարավո՞ր է 4992207/4992208 և 4992722/4992723 օգտագործել արյան խցանումների ԴՆԹ հանելու համար:

    Արյան խցանումների ԴՆԹ -ի արդյունահանումը կարող է իրականացվել այս երկու հավաքածուներում տրամադրված ռեակտիվների միջոցով `պարզապես արձանագրությունը փոխելով արյան խցանումների ԴՆԹ -ի արդյունահանման հատուկ հրահանգի: Արյան խցանումների ԴՆԹ -ի արդյունահանման արձանագրության փափուկ պատճենը կարող է տրվել խնդրանքով:

    Հարց. TIANamp Genomic DNA Kit- ի կիրառման ժամանակ ինչպե՞ս թարմ հյուսվածքները բաժանել բջջային կախոցի:

    Կասեցրեք թարմ նմուշը 1 մլ PBS- ով, սովորական ֆիզիոլոգիական լուծույթով կամ TE բուֆերով: Ամբողջությամբ համասեռացրեք նմուշը հոմոգենացնողի միջոցով և նստվածքը հավաքեք խողովակի ներքև ՝ ցենտրիֆուգման միջոցով: Մաքրեք գերեզմանոցը և նորից նստեցրեք նստվածքը 200 μl բուֆերային GA- ով: Հրահանգի համաձայն կարող է իրականացվել ԴՆԹ -ի հետևյալ մաքրումը:

    Հ. Ինչպե՞ս ընտրել պլազմայի, շիճուկի և մարմնի հեղուկի նմուշներից ԴՆԹ արդյունահանման համար նախատեսված արտադրանքը:

    Պլազմայի, շիճուկի և մարմնի հեղուկների նմուշներում gDNA- ի մաքրման համար խորհուրդ է տրվում TIANamp Micro DNA DNA Kit: Շիճուկի/պլազմայի նմուշներից վիրուսի gDNA- ի մաքրման համար խորհուրդ է տրվում TIANamp Virus DNA/RNA Kit: Շիճուկի և պլազմայի նմուշներից բակտերիալ gDNA- ի մաքրման համար խորհուրդ է տրվում TIANamp Bacteria DNA Kit (լիզոզիմը պետք է ներառվի դրական բակտերիաների դեպքում): Թքի նմուշների համար խորհուրդ է տրվում Hi-Swab DNA Kit և TIANamp Bacteria DNA Kit:

    Հ. Ինչպե՞ս ընտրել սնկերի նմուշներից gDNA արդյունահանման հավաքածուներ:

    DNAsecure Plant Kit- ը կամ DNAquick Plant System- ը խորհուրդ են տրվում սնկերի գենոմի արդյունահանման համար: Խմորիչ գենոմի արդյունահանման համար խորհուրդ է տրվում TIANamp Yeast DNA Kit (լիտիկազը պետք է ինքնուրույն պատրաստվի):

  • Գրեք ձեր հաղորդագրությունը այստեղ և ուղարկեք մեզ