TIANamp Soil DNA DNA Kit

Գենոմային ԴՆԹ -ի արագ արդյունահանում հողի տարբեր նմուշներից:

TIANamp Soil DNA DNA Kit- ն օգտագործում է յուրահատուկ բուֆերային համակարգ, որի միջոցով հողի նմուշի հումաթթուն կարող է ամբողջությամբ հեռացվել: Kitիրկոնիումի ուլունքները նույնպես կիրառվում են այս հավաքածուի մեջ `հողի նմուշների բաղադրիչների քայքայումը մշակելու համար` gDNA- ի ամբողջականությունը երաշխավորելու համար:

Կատու Ոչ Փաթեթավորման չափը
4992288 50 նախապատրաստում

Ապրանքի մանրամասն

Փորձարարական օրինակ

ՀՏՀ

Ապրանքի պիտակներ

Հատկություններ

■ Լայն կիրառություն. Մեկուսացրեք մաքուր ԴՆԹ -ն հողի տարբեր նմուշներից, ինչպիսիք են ծաղկե մահճակալը, կավը, գյուղատնտեսական հողերը, անտառային հողը, տիղմը, կարմիր հողը, սև հողը, փոշին և շատ այլ տեսակի հողի նմուշներ:
■ Արագ արձանագրություն. Ամբողջ փորձնական ընթացակարգը կարող է կարճ ժամանակում ավարտվել:
■ Բարձր մաքրություն. Պտտվող սյունակի կիրառումը կարող է ապահովել ԴՆԹ -ի բարձր մաքրություն, որը կարող է ուղղակիորեն օգտագործվել ստորին հոսանքի փորձերի ժամանակ:

Րագրեր

Kit Այս հավաքածուի միջոցով արդյունահանված ԴՆԹ -ն պարունակում է նվազագույն կեղտեր և ունի բարձր ամբողջականություն, որոնք կարող են ուղղակիորեն օգտագործվել մոլեկուլային կենսաբանության ստորին հոսքի փորձերում, ինչպիսիք են ՊՇՌ -ն և սահմանափակման մարսումը:

Բոլոր ապրանքները կարող են հարմարեցվել ODM/OEM- ի համար: Մանրամասների համար ՝սեղմեք Անհատականացված ծառայություն (ODM/OEM)


  • Նախորդ:
  • Հաջորդը:

  • product_certificate04 product_certificate01 product_certificate03 product_certificate02
    ×
    Experimental Example Գենոմային ԴՆԹ -ն մաքրվել է հողի տարբեր նմուշներից `TIANamp Soil DNA Kit- ով: Նմուշի քանակը `250 մգ; 50 մկլ 50 լիտր տարրալուծիչներից 5 մկլ բեռնվեցին մեկ գոտիով 1% ագարոզ գելի վրա:
    1. Սև հող Hei Long Jiang- ից; 2. Լատերիտ Գուանդունից;
    3. Լոս Պեկինից; 4. Լատերիտ Չժեցզանից;
    5. Լատերիտ Յուննանից; 6. Լաբորատոր փոշի;
    7. Անտառային հող; 8. Տիղմ;
    9. Հողատարածքի հող; 10. Կաթսայի հող;
    11. erաղկի մահճակալի հող
    Experimental Example Հողի տարբեր նմուշներից մաքրված գենոմային ԴՆԹ -ն TIANamp հողի ԴՆԹ հավաքածուի միջոցով փորձարկվել է PCR ուժեղացման միջոցով: 20 մկլ PCR արտադրանքի 6 μl բեռնվել է մեկ երթևեկելի գոտի:
    1. Սև հող Hei Long Jiang- ից; 2. Լատերիտ Գուանդունից;
    3. Լոս Պեկինից; 4. Լատերիտ Գուանգսիից;
    5. Լաբորատոր փոշի; 6. Անտառային հող;
    7. Potաղկաման հող; 8. Flowաղկի մահճակալի հող;
    9. Լատերիտ Չժեցզանից; 10. Տիղմ;
    11. Ֆերմերային հող;
    M: TIANGEN Մարկեր III
    NTC: բացասական վերահսկողություն առանց ձևանմուշների
    ՀԱՐ theՈՄ.

    A-1 Սկզբնական նմուշում բջիջների կամ վիրուսի ցածր կոնցենտրացիան. Հարստացրեք բջիջների կամ վիրուսների կոնցենտրացիան:

    A-2 Նմուշների անբավարար լիզացում. Նմուշները մանրակրկիտ չեն խառնվել լիզի բուֆերի հետ: Առաջարկվում է մանրակրկիտ խառնել զարկերակային պտույտով 1-2 անգամ: - Բջջային անբավարար լիզիզմ, որը առաջացել է պրոտեինազ Կ – ի ակտիվության նվազման հետևանքով. Առաջարկվում է հյուսվածքը կտրել փոքր կտորների և երկարացնել լոգանքի ժամանակը `լիզատի բոլոր մնացորդները հեռացնելու համար:

    A-3 ԴՆԹ-ի անբավարար կլանում: -Մինչև լիզատը պտտման սյուն տեղափոխելը, ոչ մի էթանոլ կամ 100 տոկոս էթանոլի փոխարեն ցածր տոկոս չի ավելացվել:

    A-4 Էլլացիոն բուֆերի pH արժեքը չափազանց ցածր է: -pH- ը կարգավորեք 8.0-8.3-ի սահմաններում:

    Հարց. ԴՆԹ -ն լավ չի գործում ստորին հոսանքի ֆերմենտային ռեակցիայի փորձերում:

    Մնացորդային էթանոլը լույսի մեջ:

    - Լվացքի մեջ կա լվացքի մնացորդային բուֆերային մնացորդ: Էթանոլը կարող է հեռացվել ՝ պտտվող սյունը կենտրոնախույս պահելով 3-5 րոպե, այնուհետև սենյակային ջերմաստիճանում կամ 50 ℃ ինկուբատորում տեղադրելով 1-2 րոպե:

    Հարց. ԴՆԹ -ի դեգրադացիա

    A-1 Նմուշը թարմ չէ: - Արդյունքում հանեք ԴՆԹ -ի դրական նմուշ `ստուգելու համար, թե արդյոք նմուշի ԴՆԹ -ն քայքայվել է:

    A-2 Անպատշաճ նախնական բուժում: - Պատճառը հեղուկ ազոտի ավելորդ մանրացումն է, խոնավության վերականգնումը կամ նմուշի չափազանց մեծ քանակությունը:

    Հարց. Ինչպե՞ս իրականացնել gDNA- ի արդյունահանման նախնական բուժում:

    Տարբեր նմուշների համար նախնական բուժումները պետք է տարբերվեն: Բույսերի նմուշների համար համոզվեք, որ մանրակրկիտ մանրացրեք հեղուկ ազոտի մեջ: Կենդանիների նմուշների համար միատարրացրեք կամ մանրակրկիտ մանրացրեք հեղուկ ազոտի մեջ: Դժվար ջարդվող բջջային պատերով նմուշների համար, ինչպիսիք են G+ բակտերիաները և խմորիչը, առաջարկվում է բջջի պատերը կոտրելու համար օգտագործել լիզոզիմ, լիտիկազ կամ մեխանիկական մեթոդներ:

    Հ. Ո՞րն է տարբերությունը գործարանի gDNA արդյունահանման երեք հավաքածուի միջև 4992201/4992202, 4992724/4992725, 4992709/4992710:

    4992201/4992202 Բույսերի գենոմային ԴՆԹ հավաքածուն ընդունում է սյունակի վրա հիմնված մեթոդ, որը քլորոֆորմ է պահանջում արդյունահանման համար: Այն հատկապես հարմար է բույսերի տարբեր նմուշների, ինչպես նաև բույսերի չոր փոշու համար: Hi-DNAsecure Plant Kit- ը նույնպես սյունակ է, բայց առանց ֆենոլ/քլորոֆորմ արդյունահանման անհրաժեշտության `այն դարձնելով անվտանգ և ոչ թունավոր: Այն հարմար է բարձր պոլիսաքարիդներով և պոլիֆենոլ պարունակությամբ բույսերի համար: 4992709/4992710 DNAquick Plant System- ն ընդունում է հեղուկի վրա հիմնված մեթոդ: Ֆենոլ/քլորոֆորմ արդյունահանումը նույնպես անհրաժեշտ չէ: Մաքրման ընթացակարգը պարզ է և արագ `առանց նմուշի սկզբնական քանակների սահմանափակման, այնպես որ օգտվողները կարող են ճկուն կերպով ճշգրտել գումարը` ըստ փորձարարական պահանջների: Մեծ եկամտաբերությամբ կարելի է ձեռք բերել gDNA բեկորների մեծ չափսեր:

    Որքա՞ն է gDNA- ի գնահատված եկամտաբերությունը 1 մլ արյան նմուշից TIANamp Blood DNA DNA Kit- ով:

    Գենոմային ԴՆԹ -ն մարդու ամբողջ արյան նմուշների տարբեր ծավալներից հանվել է TIANamp Blood DNA DNA Kit- ի միջոցով: Արդյունքները հետեւյալն են. Արդյունքները թվարկված են միայն որպես տեղեկանք, արդյունահանման իրական արդյունքները կախված են նմուշների պայմաններից:

    faq

    Հնարավո՞ր է 4992207/4992208 և 4992722/4992723 օգտագործել արյան խցանումների ԴՆԹ հանելու համար:

    Արյան խցանումների ԴՆԹ -ի արդյունահանումը կարող է իրականացվել այս երկու հավաքածուներում տրամադրված ռեակտիվների միջոցով `պարզապես արձանագրությունը փոխելով արյան խցանումների ԴՆԹ -ի արդյունահանման հատուկ հրահանգի: Արյան խցանումների ԴՆԹ -ի արդյունահանման արձանագրության փափուկ պատճենը կարող է տրվել խնդրանքով:

    Հարց. TIANamp Genomic DNA Kit- ի կիրառման ժամանակ ինչպե՞ս թարմ հյուսվածքները բաժանել բջջային կախոցի:

    Կասեցրեք թարմ նմուշը 1 մլ PBS- ով, սովորական ֆիզիոլոգիական լուծույթով կամ TE բուֆերով: Ամբողջությամբ համասեռացրեք նմուշը հոմոգենացնողի միջոցով և նստվածքը հավաքեք խողովակի ներքև ՝ ցենտրիֆուգման միջոցով: Մաքրեք գերեզմանոցը և նորից նստեցրեք նստվածքը 200 μl բուֆերային GA- ով: Հրահանգի համաձայն կարող է իրականացվել ԴՆԹ -ի հետևյալ մաքրումը:

    Հ. Ինչպե՞ս ընտրել պլազմայի, շիճուկի և մարմնի հեղուկի նմուշներից ԴՆԹ արդյունահանման համար նախատեսված արտադրանքը:

    Պլազմայի, շիճուկի և մարմնի հեղուկների նմուշներում gDNA- ի մաքրման համար խորհուրդ է տրվում TIANamp Micro DNA DNA Kit: Շիճուկի/պլազմայի նմուշներից վիրուսի gDNA- ի մաքրման համար խորհուրդ է տրվում TIANamp Virus DNA/RNA Kit: Շիճուկի և պլազմայի նմուշներից բակտերիալ gDNA- ի մաքրման համար խորհուրդ է տրվում TIANamp Bacteria DNA Kit (լիզոզիմը պետք է ներառվի դրական բակտերիաների դեպքում): Թքի նմուշների համար խորհուրդ է տրվում Hi-Swab DNA Kit և TIANamp Bacteria DNA Kit:

    Հ. Ինչպե՞ս ընտրել սնկերի նմուշներից gDNA արդյունահանման հավաքածուներ:

    DNAsecure Plant Kit- ը կամ DNAquick Plant System- ը խորհուրդ են տրվում սնկերի գենոմի արդյունահանման համար: Խմորիչ գենոմի արդյունահանման համար խորհուրդ է տրվում TIANamp Yeast DNA Kit (լիտիկազը պետք է ինքնուրույն պատրաստվի):

  • Գրեք ձեր հաղորդագրությունը այստեղ և ուղարկեք մեզ