TIANamp արյան բծերի ԴՆԹ հավաքածու

Գենոմային ԴՆԹ -ի արդյունահանում արյան չորացած բծերի նմուշներից:

TIANamp Blood Spots DNA Kit- ն ընդունում է պտտման սյունը, որը հատուկ կապում է ԴՆԹ -ն և յուրահատուկ բուֆերային համակարգը `արյան բծերից գենոմային ԴՆԹ -ն հանելու համար: Սիլիկոնային մատրիցի նյութը, որն օգտագործվում է պտտվող սյունակում, TIANGEN- ի կողմից մշակված յուրահատուկ նոր նյութ է, որը կարող է արդյունավետ և հատուկ ներծծել ԴՆԹ -ն և առավելագույնս հեռացնել բջիջների կեղտը և այլ օրգանական միացությունները: Այս հավաքածուի միջոցով կարելի է ձեռք բերել բարձր մաքրություն և կայունություն ունեցող gDNA բեկորների մեծ չափսեր:

Կատու Ոչ Փաթեթավորման չափը
4992716 50 նախապատրաստում
4992717 200 նախապատրաստում

Ապրանքի մանրամասն

Փորձարարական օրինակ

ՀՏՀ

Ապրանքի պիտակներ

Հատկություններ

Application Լայն կիրառություն. Հավաքածուն կարող է օգտագործվել արյան տարբեր բծերի նմուշներից ուղղակիորեն gDNA- ն արդյունահանելու համար:
■ Բարձր որակ. Լիզի բուֆերային յուրահատուկ համակարգով բարձր կոնցենտրացիայով, մաքրությամբ և լավ ամբողջականությամբ մաքրված ԴՆԹ-ն կարող է բավարարել չիպերի հիբրիդացման և բարձր թողունակության հաջորդականացման պահանջները:
■ Արագ և ոչ թունավոր. Հավաքածուն օգտագործում է սիլիցիումի թաղանթի ներծծման տեխնոլոգիա և կարիք չունի ֆենոլի և քլորոֆորմի: Արդյունահանման ամբողջ գործընթացը կարող է ավարտվել մեկ ժամվա ընթացքում:

Րագրեր

Հարմար է տարբեր պարբերական ծրագրերի համար, ինչպիսիք են սահմանափակող ֆերմենտների մարսումը, PCR- ը, գրադարանի կառուցումը, Southern blot- ը, չիպերի հիբրիդացումը և բարձր թողունակության հաջորդականացումը և այլն:

Բոլոր ապրանքները կարող են հարմարեցվել ODM/OEM- ի համար: Մանրամասների համար ՝սեղմեք Անհատականացված ծառայություն (ODM/OEM)


  • Նախորդ:
  • Հաջորդը:

  • product_certificate04 product_certificate01 product_certificate03 product_certificate02
    ×

    Մարդու արյան բծերի նմուշների գենոմային ԴՆԹ -ն հանվել է TIANamp Blood Spots DNA Kit- ի միջոցով `համաձայն ստանդարտ արձանագրության: Նմուշի մեկնարկային գումարը `3 հատ 3 x 3 մմ արյան խցանում: 50 մկլ լուծիչներից 2 մկլ -ն օգտագործվել են որպես PCR կաղապար: Կատարեք Actb (300 bp), PrP (750 bp) և DN1.0 (1 kb) PCR ուժեղացում `համապատասխանաբար 20 μl PCR արձագանքման համակարգում: PCR- ի արտադրանքի 5 μl- ն բեռնվել է մեկ գծի վրա:

    Experimental Example

    ՀԱՐ theՈՄ.

    A-1 Սկզբնական նմուշում բջիջների կամ վիրուսի ցածր կոնցենտրացիան. Հարստացրեք բջիջների կամ վիրուսների կոնցենտրացիան:

    A-2 Նմուշների անբավարար լիզացում. Նմուշները մանրակրկիտ չեն խառնվել լիզի բուֆերի հետ: Առաջարկվում է մանրակրկիտ խառնել զարկերակային պտույտով 1-2 անգամ: - Բջջային անբավարար լիզիզմ, որը առաջացել է պրոտեինազ Կ – ի ակտիվության նվազման հետևանքով. Առաջարկվում է հյուսվածքը կտրել փոքր կտորների և երկարացնել լոգանքի ժամանակը `լիզատի բոլոր մնացորդները հեռացնելու համար:

    A-3 ԴՆԹ-ի անբավարար կլանում: -Մինչև լիզատը պտտման սյուն տեղափոխելը, ոչ մի էթանոլ կամ 100 տոկոս էթանոլի փոխարեն ցածր տոկոս չի ավելացվել:

    A-4 Էլլացիոն բուֆերի pH արժեքը չափազանց ցածր է: -pH- ը կարգավորեք 8.0-8.3-ի սահմաններում:

    Հարց. ԴՆԹ -ն լավ չի գործում ստորին հոսանքի ֆերմենտային ռեակցիայի փորձերում:

    Մնացորդային էթանոլը լույսի մեջ:

    - Լվացքի մեջ կա լվացքի մնացորդային բուֆերային մնացորդ: Էթանոլը կարող է հեռացվել ՝ պտտվող սյունը կենտրոնախույս պահելով 3-5 րոպե, այնուհետև սենյակային ջերմաստիճանում կամ 50 ℃ ինկուբատորում տեղադրելով 1-2 րոպե:

    Հարց. ԴՆԹ -ի դեգրադացիա

    A-1 Նմուշը թարմ չէ: - Արդյունքում հանեք ԴՆԹ -ի դրական նմուշ `ստուգելու համար, թե արդյոք նմուշի ԴՆԹ -ն քայքայվել է:

    A-2 Անպատշաճ նախնական բուժում: - Պատճառը հեղուկ ազոտի ավելորդ մանրացումն է, խոնավության վերականգնումը կամ նմուշի չափազանց մեծ քանակությունը:

    Հարց. Ինչպե՞ս իրականացնել gDNA- ի արդյունահանման նախնական բուժում:

    Տարբեր նմուշների համար նախնական բուժումները պետք է տարբերվեն: Բույսերի նմուշների համար համոզվեք, որ մանրակրկիտ մանրացրեք հեղուկ ազոտի մեջ: Կենդանիների նմուշների համար միատարրացրեք կամ մանրակրկիտ մանրացրեք հեղուկ ազոտի մեջ: Դժվար ջարդվող բջջային պատերով նմուշների համար, ինչպիսիք են G+ բակտերիաները և խմորիչը, առաջարկվում է բջջի պատերը կոտրելու համար օգտագործել լիզոզիմ, լիտիկազ կամ մեխանիկական մեթոդներ:

    Հ. Ո՞րն է տարբերությունը գործարանի gDNA արդյունահանման երեք հավաքածուի միջև 4992201/4992202, 4992724/4992725, 4992709/4992710:

    4992201/4992202 Բույսերի գենոմային ԴՆԹ հավաքածուն ընդունում է սյունակի վրա հիմնված մեթոդ, որը քլորոֆորմ է պահանջում արդյունահանման համար: Այն հատկապես հարմար է բույսերի տարբեր նմուշների, ինչպես նաև բույսերի չոր փոշու համար: Hi-DNAsecure Plant Kit- ը նույնպես սյունակ է, բայց առանց ֆենոլ/քլորոֆորմ արդյունահանման անհրաժեշտության `այն դարձնելով անվտանգ և ոչ թունավոր: Այն հարմար է բարձր պոլիսաքարիդներով և պոլիֆենոլ պարունակությամբ բույսերի համար: 4992709/4992710 DNAquick Plant System- ն ընդունում է հեղուկի վրա հիմնված մեթոդ: Ֆենոլ/քլորոֆորմ արդյունահանումը նույնպես անհրաժեշտ չէ: Մաքրման ընթացակարգը պարզ է և արագ `առանց նմուշի սկզբնական քանակների սահմանափակման, այնպես որ օգտվողները կարող են ճկուն կերպով ճշգրտել գումարը` ըստ փորձարարական պահանջների: Մեծ եկամտաբերությամբ կարելի է ձեռք բերել gDNA բեկորների մեծ չափսեր:

    Որքա՞ն է gDNA- ի գնահատված եկամտաբերությունը 1 մլ արյան նմուշից TIANamp Blood DNA DNA Kit- ով:

    Գենոմային ԴՆԹ -ն մարդու ամբողջ արյան նմուշների տարբեր ծավալներից հանվել է TIANamp Blood DNA DNA Kit- ի միջոցով: Արդյունքները հետեւյալն են. Արդյունքները թվարկված են միայն որպես տեղեկանք, արդյունահանման իրական արդյունքները կախված են նմուշների պայմաններից:

    faq

    Հնարավո՞ր է 4992207/4992208 և 4992722/4992723 օգտագործել արյան խցանումների ԴՆԹ հանելու համար:

    Արյան խցանումների ԴՆԹ -ի արդյունահանումը կարող է իրականացվել այս երկու հավաքածուներում տրամադրված ռեակտիվների միջոցով `պարզապես արձանագրությունը փոխելով արյան խցանումների ԴՆԹ -ի արդյունահանման հատուկ հրահանգի: Արյան խցանումների ԴՆԹ -ի արդյունահանման արձանագրության փափուկ պատճենը կարող է տրվել խնդրանքով:

    Հարց. TIANamp Genomic DNA Kit- ի կիրառման ժամանակ ինչպե՞ս թարմ հյուսվածքները բաժանել բջջային կախոցի:

    Կասեցրեք թարմ նմուշը 1 մլ PBS- ով, սովորական ֆիզիոլոգիական լուծույթով կամ TE բուֆերով: Ամբողջությամբ համասեռացրեք նմուշը հոմոգենացնողի միջոցով և նստվածքը հավաքեք խողովակի ներքև ՝ ցենտրիֆուգման միջոցով: Մաքրեք գերեզմանոցը և նորից նստեցրեք նստվածքը 200 μl բուֆերային GA- ով: Հրահանգի համաձայն կարող է իրականացվել ԴՆԹ -ի հետևյալ մաքրումը:

    Հ. Ինչպե՞ս ընտրել պլազմայի, շիճուկի և մարմնի հեղուկի նմուշներից ԴՆԹ արդյունահանման համար նախատեսված արտադրանքը:

    Պլազմայի, շիճուկի և մարմնի հեղուկների նմուշներում gDNA- ի մաքրման համար խորհուրդ է տրվում TIANamp Micro DNA DNA Kit: Շիճուկի/պլազմայի նմուշներից վիրուսի gDNA- ի մաքրման համար խորհուրդ է տրվում TIANamp Virus DNA/RNA Kit: Շիճուկի և պլազմայի նմուշներից բակտերիալ gDNA- ի մաքրման համար խորհուրդ է տրվում TIANamp Bacteria DNA Kit (լիզոզիմը պետք է ներառվի դրական բակտերիաների դեպքում): Թքի նմուշների համար խորհուրդ է տրվում Hi-Swab DNA Kit և TIANamp Bacteria DNA Kit:

    Հ. Ինչպե՞ս ընտրել սնկերի նմուշներից gDNA արդյունահանման հավաքածուներ:

    DNAsecure Plant Kit- ը կամ DNAquick Plant System- ը խորհուրդ են տրվում սնկերի գենոմի արդյունահանման համար: Խմորիչ գենոմի արդյունահանման համար խորհուրդ է տրվում TIANamp Yeast DNA Kit (լիտիկազը պետք է ինքնուրույն պատրաստվի):

  • Գրեք ձեր հաղորդագրությունը այստեղ և ուղարկեք մեզ