RNAprep Pure Plant Plus Kit

Պոլիսաքարիդներից և պոլիֆենոլիկներով հարուստ բուսական նմուշներից ընդհանուր ՌՆԹ-ի մաքրման համար:

RNAprep Pure Plant Plus հավաքածու (պոլիսաքարիդներ և պոլիֆենոլիկներ-հարուստ) սիլիցիումի մատրիցի մաքրման ՌՆԹ արդյունահանման հավաքածու է, որը մշակվել է բազմաբույս ​​բույսերի նմուշների համար `պոլիսաքարիդներով և պոլիֆենոլիկներով: Այն մատակարարվում է Buffer SL- ով `լիզի հիանալի ունակությամբ: Բարձր մաքրության ընդհանուր RNA- ն առանց gDNA- ի կարելի է արդյունահանել բանանի, ձմերուկի, խնձորի, տանձի, քաղցր կարտոֆիլի պալարներից, կարտոֆիլից, ինչպես նաև բամբակի, վարդի, առվույտի, բրնձի և սպիտակ սոճու ասեղների տերևներից 1 ժամվա ընթացքում: .

Կատու Ոչ Փաթեթավորման չափը
4992239 50 նախապատրաստում

Ապրանքի մանրամասն

Փորձարարական օրինակ

ՀՏՀ

Ապրանքի պիտակներ

Հատկություններ

■ Նպատակային. Այն հատուկ ձևակերպված է դժվար արդյունահանվող բույսերի նմուշների համար, ինչպիսիք են պոլիսաքարիդները և պոլիֆենոլիկներով հարուստ բույսերը: Գործընթացը ավելի օպտիմիզացված է, և արդյունքները հուսալի:
G gDNA- ի արդյունավետ հեռացում. Բարձր արդյունավետ DNase I- ը տրամադրվում է սյունակում gDNA- ի արագ հեռացման համար:
■ Հեշտ և արագ. ՌՆԹ արդյունահանման փորձերը կարող են ավարտվել 1 ժամվա ընթացքում:
■ Անվտանգ և ցածր թունավորություն. Անհրաժեշտ չեն թունավոր օրգանական ռեակտիվներ, ինչպիսիք են ֆենոլը և քլորոֆորմը:

Րագրեր

Այս հավաքածուն կարող է ուղղակիորեն օգտագործվել մոլեկուլային կենսաբանության տարբեր փորձերի համար, ինչպիսիք են RT-PCR, Real-time PCR, Northern Blot, Dot Blot, PolyA ցուցադրում, in vitro թարգմանություն, RNase պաշտպանության վերլուծություն և կլոնավորում և այլն:

Բոլոր ապրանքները կարող են հարմարեցվել ODM/OEM- ի համար: Մանրամասների համար ՝սեղմեք Անհատականացված ծառայություն (ODM/OEM)


  • Նախորդ:
  • Հաջորդը:

  • product_certificate04 product_certificate01 product_certificate03 product_certificate02
    ×
    Experimental ExampleExperimental Example Ընդհանուր ՌՆԹ -ն հանվել է 100 մգ բանանի, ձմերուկի, խնձորի և տանձի մսից, քաղցր կարտոֆիլի և կարտոֆիլի պալարներից, համապատասխանաբար բամբակի, վարդի, առվույտի, բրնձի և սպիտակ սոճի ասեղներից `օգտագործելով RNAprep Pure Plant Plus Kit- ը: 30 մկլ էլուատների 4-6 մկլ բեռնվել է մեկ գոտի:
    M: TIANGEN Մարկեր III;
    Էլեկտրոֆորեզը կատարվել է 6 Վ/սմ 30 րոպե 1 րոպե ագարոզայի վրա:
    Արդյունքներ. RNAprep Pure Plant Plus Kit- ը կարող է քաղել բարձր մաքրություն, բարձր բերք և լավ ամբողջականություն ընդհանուր ՌՆԹ պոլիսաքարիդներից և պոլիֆենոլիկներով հարուստ բուսական նմուշներից:
    Հարց. Սյունակի խցանում

    A-1 Բջջի լիզացումը կամ համասեռացումը բավարար չէ

    ---- Նվազեցրեք նմուշի օգտագործումը, ավելացրեք լիզի բուֆերի քանակը, ավելացրեք համասեռացման և լիզացիայի ժամանակը:

    A-2 Նմուշի գումարը չափազանց մեծ է

    ---- Նվազեցրեք օգտագործված նմուշի քանակը կամ ավելացրեք լիզի բուֆերի քանակը:

    Q: Lowածր RNA եկամտաբերությունը

    A-1 Բջջի անբավարար լիզիզացում կամ համասեռացում

    ---- Նվազեցրեք նմուշի օգտագործումը, ավելացրեք լիզի բուֆերի քանակը, ավելացրեք համասեռացման և լիզացիայի ժամանակը:

    A-2 Նմուշի գումարը չափազանց մեծ է

    ---- Խնդրում ենք անդրադառնալ մշակման առավելագույն հզորությանը:

    A-3 ՌՆԹ-ն ամբողջությամբ չի հանվում սյունակից

    ---- RNase-Free ջուր ավելացնելուց հետո թողեք այն մի քանի րոպե առաջ ՝ կենտրոնախույս անելուց առաջ:

    A-4 էթանոլը լույսի մեջ

    ---- Լվանալուց հետո նորից ցենտրիֆուգացրեք և հնարավորինս հեռացրեք լվացքի բուֆերը:

    A-5 Cell մշակման միջավայրն ամբողջությամբ հեռացված չէ

    ---- Բջիջներ հավաքելիս խնդրում ենք հնարավորինս հեռացնել մշակույթի միջավայրը:

    A-6 RNAstore- ում պահվող բջիջները արդյունավետորեն չեն ցենտրիֆուգացվում

    ---- ՌՆԱ խանութի խտությունը ավելի մեծ է, քան բջիջների միջին մշակման միջավայրը. ուստի կենտրոնախույս ուժը պետք է մեծանա: Առաջարկվում է ցենտրիֆուգացնել 3000x գ արագությամբ:

    A-7 Lowածր RNA պարունակություն և առատություն նմուշում

    ---- Օգտագործեք դրական նմուշ `որոշելու համար, թե արդյոք ցածր եկամտաբերությունն առաջացել է նմուշից:

    Հարց. ՌՆԹ -ի դեգրադացիա

    A-1 Նյութը թարմ չէ

    ---- Թարմ հյուսվածքները պետք է պահվեն հեղուկ ազոտի մեջ կամ անմիջապես դրվեն ՌՆԱ խանութի ռեակտիվի մեջ `արդյունահանման էֆեկտն ապահովելու համար:

    A-2 Նմուշի գումարը չափազանց մեծ է

    ---- Նվազեցրեք նմուշի գումարը:

    A-3 RNase վարակիչn

    ---- Թեև հավաքածուի մեջ տեղադրված բուֆերը չի պարունակում RNase, այն հեշտ է աղտոտել RNase- ը արդյունահանման ընթացքում և պետք է խնամքով մշակվի:

    A-4 Էլեկտրոֆորեզի աղտոտում

    ---- Փոխեք էլեկտրոֆորեզի բուֆերը և համոզվեք, որ սպառվող նյութերն ու Loading Buffer- ը զերծ են RNase աղտոտումից:

    A-5 Էլեկտրոֆորեզի չափազանց մեծ բեռ

    ---- Նվազեցրեք նմուշի բեռնման քանակը, յուրաքանչյուր ջրհորի բեռնումը չպետք է գերազանցի 2 մկգ:

    Հարց. ԴՆԹ -ի աղտոտում

    A-1 Նմուշի գումարը չափազանց մեծ է

    ---- Նվազեցրեք նմուշի գումարը:

    A-2 Որոշ նմուշներ ունեն ԴՆԹ-ի բարձր պարունակություն և կարող են բուժվել DNase- ով:

    ---- Կատարեք RNase-Free DNase բուժում ստացված ՌՆԹ լուծույթին, և ՌՆԹ-ն կարող է ուղղակիորեն օգտագործվել բուժումից հետո հետագա փորձերի համար, կամ կարող է հետագա մաքրվել ՌՆԹ-ի մաքրման հավաքածուներով:

    Հ. Ինչպե՞ս հեռացնել RNase- ը փորձնական սպառվող նյութերից և ապակեղենից:

    Ապակե իրերի համար, թխած 150 ° C ջերմաստիճանում 4 ժամ: Պլաստիկ տարաների համար `0,5 Մ NaOH- ի մեջ ընկղմվելով 10 րոպե, այնուհետև մանրակրկիտ լվանալ RNase- ջրով, այնուհետև մանրէազերծել` RNase- ն ամբողջությամբ հեռացնելու համար: Փորձի ժամանակ օգտագործվող ռեակտիվները կամ լուծույթները, հատկապես ջուրը, պետք է զերծ լինեն RNase- ից: Ռեակտիվների բոլոր պատրաստուկների համար օգտագործեք RNase- ջուր (ջուր ավելացրեք մաքուր ապակե շշի մեջ, ավելացրեք DEPC- ը 0,1% (V/V) վերջնական կոնցենտրացիային, թափահարեք մեկ գիշեր և ավտոկլավ):

    Գրեք ձեր հաղորդագրությունը այստեղ և ուղարկեք մեզ