RNAprep Pure Hi-Blood Kit

Արյան բարձրորակ և կայուն ընդհանուր ՌՆԹ-ի մաքրման համար:

RNAprep Pure Hi-Blood Kit- ը արդյունավետ կերպով արդյունահանում է թարմ ամբողջական արյունից և արյունից ընդհանուր ՌՆԹ-ն ՝ տարբեր տեսակների բազմաթիվ հակակոագուլանտներով: Սիլիկոնային մատրիցի նյութը, որն օգտագործվում է ներծծման սյունակում, TIANGEN- ի կողմից մշակված յուրահատուկ նոր նյութ է, որն արդյունավետ և հատուկ ներծծում է ՌՆԹ -ն և առավելագույն չափով հեռացնում է կեղտոտ սպիտակուցները: Արդյունահանված ՌՆԹ-ն կարող է օգտագործվել հետընթաց հոսանքի տարբեր փորձերի ժամանակ, ինչպիսիք են ՝ RT-PCR, RT-qPCR, չիպերի վերլուծություն, բարձր թողունակությամբ հաջորդականություն, Northern Blot, Dot Blot, PolyA սքրինինգ, in vitro թարգմանություն, RNase պաշտպանության վերլուծություն, մոլեկուլային կլոնավորում և այլն:

Կատու Ոչ	Փաթեթավորման չափը
4992903	50 նախապատրաստում

Ուղարկեք մեզ էլ

Ապրանքի մանրամասն

Փորձարարական օրինակ

ՀՏՀ

Ապրանքի պիտակներ

Հատկություններ

■ Հարմար է տարբեր տեսակների թարմ ամբողջական արյան համար, հեշտ է գործել:
■ Հագեցած է RNase-Free Filtration Column CS- ով `կեղտը արդյունավետորեն հեռացնելու համար:
Specifically Հատուկ ձևակերպված բուֆերը կարող է ապահովել արդյունավետ և կայուն ՌՆԹ արդյունահանում մի շարք ստորին հոսանքների փորձերի համար:
■ Անվտանգ և հուսալի շահագործում, ֆենոլ/քլորոֆորմ արդյունահանման կարիք չկա:

Րագրեր

RT-PCR, Northern Blot, RT-qPCR, չիպերի վերլուծություն, բարձր թողունակության հաջորդականացում, PolyA ցուցադրում, RNase պաշտպանության վերլուծություն, in vitro թարգմանություն և այլն:

Բոլոր ապրանքները կարող են հարմարեցվել ODM/OEM- ի համար: Մանրամասների համար ՝սեղմեք Անհատականացված ծառայություն (ODM/OEM)

Նախորդ: RNAprep Pure Plant Plus Kit

Հաջորդը: ՌՆԹ Հեշտ արագ հյուսվածքների/բջիջների հավաքածու

	Գծապատկեր 1. ՌՆԹ-ն մաքրվել է 100 մկլ առնետի թարմ արյունից `տարբեր հակակոագուլանտների միջոցով` օգտագործելով RNAprep Pure Hi-Blood Kit- ը: 50 մկլ լույսի 4-6 մկլ բեռնվել է մեկ երթևեկելի գոտի: M: TIANGEN DNA Marker III:
	Գծապատկեր 2. RNA- ն մաքրվել է 100 մկլ մկնիկի թարմ արյունից `օգտագործելով RNAprep Pure Hi-Blood Kit- ը: 50 մկլ լույսի 4-6 μl բեռնվել է յուրաքանչյուր գոտի: M: TIANGEN DNA Marker III:

Հարց. Սյունակի խցանում

A-1 Բջջի լիզացումը կամ համասեռացումը բավարար չէ

---- Նվազեցրեք նմուշի օգտագործումը, ավելացրեք լիզի բուֆերի քանակը, ավելացրեք համասեռացման և լիզացիայի ժամանակը:

A-2 Նմուշի գումարը չափազանց մեծ է

---- Նվազեցրեք օգտագործված նմուշի քանակը կամ ավելացրեք լիզի բուֆերի քանակը:

Q: Lowածր RNA եկամտաբերությունը

A-1 Բջջի անբավարար լիզիզացում կամ համասեռացում

A-2 Նմուշի գումարը չափազանց մեծ է

---- Խնդրում ենք անդրադառնալ մշակման առավելագույն հզորությանը:

A-3 ՌՆԹ-ն ամբողջությամբ չի հանվում սյունակից

---- RNase-Free ջուր ավելացնելուց հետո թողեք այն մի քանի րոպե առաջ ՝ կենտրոնախույս անելուց առաջ:

A-4 էթանոլը լույսի մեջ

---- Լվանալուց հետո նորից ցենտրիֆուգացրեք և հնարավորինս հեռացրեք լվացքի բուֆերը:

A-5 Cell մշակման միջավայրն ամբողջությամբ հեռացված չէ

---- Բջիջներ հավաքելիս խնդրում ենք հնարավորինս հեռացնել մշակույթի միջավայրը:

A-6 RNAstore- ում պահվող բջիջները արդյունավետորեն չեն ցենտրիֆուգացվում

---- ՌՆԱ խանութի խտությունը ավելի մեծ է, քան բջիջների միջին մշակման միջավայրը. ուստի կենտրոնախույս ուժը պետք է մեծանա: Առաջարկվում է ցենտրիֆուգացնել 3000x գ արագությամբ:

A-7 Lowածր RNA պարունակություն և առատություն նմուշում

---- Օգտագործեք դրական նմուշ `որոշելու համար, թե արդյոք ցածր եկամտաբերությունն առաջացել է նմուշից:

Հարց. ՌՆԹ -ի դեգրադացիա

A-1 Նյութը թարմ չէ

---- Թարմ հյուսվածքները պետք է պահվեն հեղուկ ազոտի մեջ կամ անմիջապես դրվեն ՌՆԱ խանութի ռեակտիվի մեջ `արդյունահանման էֆեկտն ապահովելու համար:

A-2 Նմուշի գումարը չափազանց մեծ է

---- Նվազեցրեք նմուշի գումարը:

A-3 RNase վարակիչn

---- Թեև հավաքածուի մեջ տեղադրված բուֆերը չի պարունակում RNase, այն հեշտ է աղտոտել RNase- ը արդյունահանման ընթացքում և պետք է խնամքով մշակվի:

A-4 Էլեկտրոֆորեզի աղտոտում

---- Փոխեք էլեկտրոֆորեզի բուֆերը և համոզվեք, որ սպառվող նյութերն ու Loading Buffer- ը զերծ են RNase աղտոտումից:

A-5 Էլեկտրոֆորեզի չափազանց մեծ բեռ

---- Նվազեցրեք նմուշի բեռնման քանակը, յուրաքանչյուր ջրհորի բեռնումը չպետք է գերազանցի 2 մկգ:

Հարց. ԴՆԹ -ի աղտոտում

A-1 Նմուշի գումարը չափազանց մեծ է

---- Նվազեցրեք նմուշի գումարը:

A-2 Որոշ նմուշներ ունեն ԴՆԹ-ի բարձր պարունակություն և կարող են բուժվել DNase- ով:

---- Կատարեք RNase-Free DNase բուժում ստացված ՌՆԹ լուծույթին, և ՌՆԹ-ն կարող է ուղղակիորեն օգտագործվել բուժումից հետո հետագա փորձերի համար, կամ կարող է հետագա մաքրվել ՌՆԹ-ի մաքրման հավաքածուներով:

Հ. Ինչպե՞ս հեռացնել RNase- ը փորձնական սպառվող նյութերից և ապակեղենից:

Ապակե իրերի համար, թխած 150 ° C ջերմաստիճանում 4 ժամ: Պլաստիկ տարաների համար `0,5 Մ NaOH- ի մեջ ընկղմվելով 10 րոպե, այնուհետև մանրակրկիտ լվանալ RNase- ջրով, այնուհետև մանրէազերծել` RNase- ն ամբողջությամբ հեռացնելու համար: Փորձի ժամանակ օգտագործվող ռեակտիվները կամ լուծույթները, հատկապես ջուրը, պետք է զերծ լինեն RNase- ից: Ռեակտիվների բոլոր պատրաստուկների համար օգտագործեք RNase- ջուր (ջուր ավելացրեք մաքուր ապակե շշի մեջ, ավելացրեք DEPC- ը 0,1% (V/V) վերջնական կոնցենտրացիային, թափահարեք մեկ գիշեր և ավտոկլավ):

Գրեք ձեր հաղորդագրությունը այստեղ և ուղարկեք մեզ

Ապրանքների կատեգորիաներ

ԻՆՉՈ ԸՆՏՐԵԼ ՄԵ

Ստեղծման օրվանից մեր գործարանը մշակում է առաջին համաշխարհային կարգի արտադրանք ՝ պահպանելով սկզբունքը
որակի առաջին հերթին: Մեր արտադրանքը ձեռք է բերել գերազանց հեղինակություն արդյունաբերության մեջ և արժեքավոր վստահություն նոր և հին հաճախորդների շրջանում:

ՀԱՐQՈՄ