RNAprep մաքուր միկրո հավաքածու

Բարձրորակ ընդհանուր ՌՆԹ-ի մաքրման համար հյուսվածքների կամ բջիջների միկրո քանակից:

RNAprep Pure Micro Kit- ը օգտագործում է նուկլեինաթթուին հատուկ կենտրոնախույս ներծծման սյուն և բարձրակարգ բուֆերային համակարգ `տարբեր տեսակի միկրոշրջանառությունների լայն տեսականիից արագ արդյունահանելու համար: Այս հավաքածուն ներառում է Carrier RNA- ն, որը հեշտությամբ կարող է համակարգից վերցնել նուկլեինաթթուների հետքը: Այս հավաքածուի միջոցով ՌՆԹ -ի արդյունահանումը հարմար է, արագ և վերարտադրելի `բարձր եկամտաբերությամբ: Ռեակցիան կարող է ավարտվել 30-40 րոպեի ընթացքում: Հավաքածուն կարող է ընտրովի հեռացնել բոլոր <200 նտ (5.8S rRNA, 5S rRNA և tRNAs և այլն) բոլոր ՌՆԹ -ն, մինչդեռ հարստացնել, մեկուսացնել և մաքրել> 200 նտ> բոլոր ՌՆԹ -ն: Արդյունահանված ընդհանուր ՌՆԹ -ն չափազանց մաքուր է և զերծ ԴՆԹ -ից և սպիտակուցներից:

Կատու Ոչ Փաթեթավորման չափը
4992859 50 նախապատրաստում

Ապրանքի մանրամասն

Փորձարարական օրինակ

ՀՏՀ

Ապրանքի պիտակներ

Հատկություններ

■ Կարող է մաքրել բարձրորակ ՌՆԹ-ն հետքի քանակի նմուշներից, ինչպիսիք են միկրոտրված հյուսվածքը, մանրաթելային հյուսվածքը և բջիջները:
■ Եզակի DNase I- ը նվազագույնի է հասցնում գենոմային ԴՆԹ -ի աղտոտումը:
High Բարձր մաքրության և պատրաստի օգտագործման ՌՆԹ-ն հարմար է ստորին հոսանքի զգայուն ծրագրերի համար:
Phen Ֆենոլի/քլորոֆորմի արդյունահանում, LiCl և էթանոլի տեղումներ, CsCl գրադիենտի ցենտրիֆուգացում չի պահանջվում, ինչը գործընթացը դարձնում է անվտանգ և հուսալի:

Րագրեր

■ RT-PCR:
■ Northern Blot, Dot Blot:
■ Իրական ժամանակի PCR:
■ չիպերի վերլուծություն:
■ PolyA սկրինինգ, in vitro թարգմանություն, RNase պաշտպանության վերլուծություն և մոլեկուլային կլոնավորում:

Բոլոր ապրանքները կարող են հարմարեցվել ODM/OEM- ի համար: Մանրամասների համար ՝սեղմեք Անհատականացված ծառայություն (ODM/OEM)


  • Նախորդ:
  • Հաջորդը:

  • product_certificate04 product_certificate01 product_certificate03 product_certificate02
    ×
    DP420 Ընդհանուր RNA 1 × 106, 1 × 105, 1 × 104, 1 × 103, 1 × 102, 10 Hela բջիջները արդյունահանվել են RNAprep Pure Micro Kit- ի միջոցով: RT-qPCR- ն իրականացվել է TIANGEN- ի Quant qRT-PCR (SYBR Green) հավաքածուի միջոցով:
    Հարց. Սյունակի խցանում

    A-1 Բջջի լիզացումը կամ համասեռացումը բավարար չէ

    ---- Նվազեցրեք նմուշի օգտագործումը, ավելացրեք լիզի բուֆերի քանակը, ավելացրեք համասեռացման և լիզացիայի ժամանակը:

    A-2 Նմուշի գումարը չափազանց մեծ է

    ---- Նվազեցրեք օգտագործված նմուշի քանակը կամ ավելացրեք լիզի բուֆերի քանակը:

    Q: Lowածր RNA եկամտաբերությունը

    A-1 Բջջի անբավարար լիզիզացում կամ համասեռացում

    ---- Նվազեցրեք նմուշի օգտագործումը, ավելացրեք լիզի բուֆերի քանակը, ավելացրեք համասեռացման և լիզացիայի ժամանակը:

    A-2 Նմուշի գումարը չափազանց մեծ է

    ---- Խնդրում ենք անդրադառնալ մշակման առավելագույն հզորությանը:

    A-3 ՌՆԹ-ն ամբողջությամբ չի հանվում սյունակից

    ---- RNase-Free ջուր ավելացնելուց հետո թողեք այն մի քանի րոպե առաջ ՝ կենտրոնախույս անելուց առաջ:

    A-4 էթանոլը լույսի մեջ

    ---- Լվանալուց հետո նորից ցենտրիֆուգացրեք և հնարավորինս հեռացրեք լվացքի բուֆերը:

    A-5 Cell մշակման միջավայրն ամբողջությամբ հեռացված չէ

    ---- Բջիջներ հավաքելիս խնդրում ենք հնարավորինս հեռացնել մշակույթի միջավայրը:

    A-6 RNAstore- ում պահվող բջիջները արդյունավետորեն չեն ցենտրիֆուգացվում

    ---- ՌՆԱ խանութի խտությունը ավելի մեծ է, քան բջիջների միջին մշակման միջավայրը. ուստի կենտրոնախույս ուժը պետք է մեծանա: Առաջարկվում է ցենտրիֆուգացնել 3000x գ արագությամբ:

    A-7 Lowածր RNA պարունակություն և առատություն նմուշում

    ---- Օգտագործեք դրական նմուշ `որոշելու համար, թե արդյոք ցածր եկամտաբերությունն առաջացել է նմուշից:

    Հարց. ՌՆԹ -ի դեգրադացիա

    A-1 Նյութը թարմ չէ

    ---- Թարմ հյուսվածքները պետք է պահվեն հեղուկ ազոտի մեջ կամ անմիջապես դրվեն ՌՆԱ խանութի ռեակտիվի մեջ `արդյունահանման էֆեկտն ապահովելու համար:

    A-2 Նմուշի գումարը չափազանց մեծ է

    ---- Նվազեցրեք նմուշի գումարը:

    A-3 RNase վարակիչn

    ---- Թեև հավաքածուի մեջ տեղադրված բուֆերը չի պարունակում RNase, այն հեշտ է աղտոտել RNase- ը արդյունահանման ընթացքում և պետք է խնամքով մշակվի:

    A-4 Էլեկտրոֆորեզի աղտոտում

    ---- Փոխեք էլեկտրոֆորեզի բուֆերը և համոզվեք, որ սպառվող նյութերն ու Loading Buffer- ը զերծ են RNase աղտոտումից:

    A-5 Էլեկտրոֆորեզի չափազանց մեծ բեռ

    ---- Նվազեցրեք նմուշի բեռնման քանակը, յուրաքանչյուր ջրհորի բեռնումը չպետք է գերազանցի 2 մկգ:

    Հարց. ԴՆԹ -ի աղտոտում

    A-1 Նմուշի գումարը չափազանց մեծ է

    ---- Նվազեցրեք նմուշի գումարը:

    A-2 Որոշ նմուշներ ունեն ԴՆԹ-ի բարձր պարունակություն և կարող են բուժվել DNase- ով:

    ---- Կատարեք RNase-Free DNase բուժում ստացված ՌՆԹ լուծույթին, և ՌՆԹ-ն կարող է ուղղակիորեն օգտագործվել բուժումից հետո հետագա փորձերի համար, կամ կարող է հետագա մաքրվել ՌՆԹ-ի մաքրման հավաքածուներով:

    Հ. Ինչպե՞ս հեռացնել RNase- ը փորձնական սպառվող նյութերից և ապակեղենից:

    Ապակե իրերի համար, թխած 150 ° C ջերմաստիճանում 4 ժամ: Պլաստիկ տարաների համար `0,5 Մ NaOH- ի մեջ ընկղմվելով 10 րոպե, այնուհետև մանրակրկիտ լվանալ RNase- ջրով, այնուհետև մանրէազերծել` RNase- ն ամբողջությամբ հեռացնելու համար: Փորձի ժամանակ օգտագործվող ռեակտիվները կամ լուծույթները, հատկապես ջուրը, պետք է զերծ լինեն RNase- ից: Ռեակտիվների բոլոր պատրաստուկների համար օգտագործեք RNase- ջուր (ջուր ավելացրեք մաքուր ապակե շշի մեջ, ավելացրեք DEPC- ը 0,1% (V/V) վերջնական կոնցենտրացիային, թափահարեք մեկ գիշեր և ավտոկլավ):

    Գրեք ձեր հաղորդագրությունը այստեղ և ուղարկեք մեզ