TGuide Virus DNA/RNA հավաքածու

Շիճուկից, պլազմայից, առանց բջիջների մարմնի հեղուկից կամ վիրուսների պահպանման լուծույթից վիրուսի ԴՆԹ/ՌՆԹ արդյունահանման համար:

TGuide Virus DNA/RNA Kit- ը հատուկ նախագծված է վիրուսից նուկլեինաթթու հանելու համար ՝ օգտագործելով TGuide Series ավտոմատացված նուկլեինաթթվի արդյունահանող սարք: Հավաքածուի մեջ օգտագործվող պլաստիկ սպառման նյութերը մշակվել են DNase/RNase հեռացնելու համար, և յուրաքանչյուր նմուշ աշխատում է ինքնուրույն: Համակարգը կարող է լավ խուսափել նմուշների միջև խաչաձև աղտոտման տարբեր հնարավորություններից: Հավաքածուն կարող է միաժամանակ 200 մկլ /400 մկլ նմուշներից հանել վիրուսի ԴՆԹ կամ ՌՆԹ: Դա տնտեսական և հարմար է օգտագործման համար:

Կատու Ոչ Փաթեթավորման չափը
OSR-M202 48 նախապատրաստում

Ապրանքի մանրամասն

Փորձարարական օրինակ

ՀՏՀ

Ապրանքի պիտակներ

Րագրեր

Մաքրված նուկլեինաթթուն հարմար է բարձր զգայունության PCR, RTPCR, քանակական PCR, քանակական RT-PCR և այլ փորձերի համար: Հավաքածուն հաստատվել է HBV, HCV, ՄԻԱՎ -ի և գրիպի վիրուսների հայտնաբերման միջոցով:

Հատկություններ

■ Պարզ և արագ արդյունահանում. TGuide պարագաների արտադրանքը հիմնված է մագնիսական ուլունքներով նուկլեինաթթվի մաքրման սկզբունքի վրա, և վիրուսային նուկլեինաթթվի արդյունահանման գործընթացը կարող է ավարտվել 57 րոպեում:
■ Առանց աղտոտման. Անկախ կնքված ռեակտիվների փամփուշտները նախապես փաթեթավորված են `աղտոտումը կանխելու համար:
■ Բարձր եկամտաբերություն. Հավաքածուն պարունակում է բարձրորակ Carrier RNA ՝ բարելավելու նուկլեինաթթվի գրավման արդյունավետությունը:
■ Ոչ մի ֆենոլ և քլորոֆորմ արդյունահանում. Անհրաժեշտ չեն մարդու մարմնի համար վնասակար օրգանական լուծիչներ, ինչպիսիք են ֆենոլը և քլորոֆորմը:
Sample sampleկուն նմուշի սկզբնական գումարը. 200 μl/400 μl նմուշները կարող են ուղղակիորեն արդյունահանվել համապատասխան հավաքածուներով:

Բոլոր ապրանքները կարող են հարմարեցվել ODM/OEM- ի համար: Մանրամասների համար ՝սեղմեք Անհատականացված ծառայություն (ODM/OEM)


  • Նախորդ:
  • Հաջորդը:

  • product_certificate04 product_certificate01 product_certificate03 product_certificate02
    ×
    Experimental Example

    HBV- ի ֆլուորեսցենտային քանակական PCR հայտնաբերում

    Գծապատկեր 1. Մաքրեք 200 μl դրական հիվանդի շիճուկ, որը պարունակում է տարբեր կոնցենտրացիաների HBV ՝ օգտագործելով TGuide Virus DNA/RNA Kit: Ստացված HBV վիրուսային ԴՆԹ -ն լուծարվել է 60 մկլ էլուացիոն բուֆերի մեջ:
    Ներդրված HCV- ի PCR հայտնաբերում

    Experimental Example Գծապատկեր 2. Տարբեր քանակությամբ HCV վիրուս պարունակող շիճուկի նմուշներ հանեք TGuide Virus DNA/RNA Kit- ով և արդյունքները հայտնաբերեք բնադրված PCR- ով:
    1: 5 × 100 HCV շիճուկ 2: 5 × 101 HCV շիճուկ
    3: 5 × 102 HCV շիճուկ 4: 5 × 103 HCV շիճուկ
    5: 5 × 104 HCV շիճուկ 6: 5 × 105 HCV շիճուկ
    P: Դրական վերահսկողություն N: Բացասական վերահսկողություն
    M: 100 bp ԴՆԹ սանդուղք
    ՀԱՐ theՈՄ.

    A-1 Սկզբնական նմուշում բջիջների կամ վիրուսի ցածր կոնցենտրացիան. Հարստացրեք բջիջների կամ վիրուսների կոնցենտրացիան:

    A-2 Նմուշների անբավարար լիզացում. Նմուշները մանրակրկիտ չեն խառնվել լիզի բուֆերի հետ: Առաջարկվում է մանրակրկիտ խառնել զարկերակային պտույտով 1-2 անգամ: - Բջջային անբավարար լիզիզմ, որը առաջացել է պրոտեինազ Կ – ի ակտիվության նվազման հետևանքով. Առաջարկվում է հյուսվածքը կտրել փոքր կտորների և երկարացնել լոգանքի ժամանակը `լիզատի բոլոր մնացորդները հեռացնելու համար:

    A-3 ԴՆԹ-ի անբավարար կլանում: -Մինչև լիզատը պտտման սյուն տեղափոխելը, ոչ մի էթանոլ կամ 100 տոկոս էթանոլի փոխարեն ցածր տոկոս չի ավելացվել:

    A-4 Էլլացիոն բուֆերի pH արժեքը չափազանց ցածր է: -pH- ը կարգավորեք 8.0-8.3-ի սահմաններում:

    Հարց. ԴՆԹ -ն լավ չի գործում ստորին հոսանքի ֆերմենտային ռեակցիայի փորձերում:

    Մնացորդային էթանոլը լույսի մեջ:

    - Լվացքի մեջ կա լվացքի մնացորդային բուֆերային մնացորդ: Էթանոլը կարող է հեռացվել ՝ պտտվող սյունը կենտրոնախույս պահելով 3-5 րոպե, այնուհետև սենյակային ջերմաստիճանում կամ 50 ℃ ինկուբատորում տեղադրելով 1-2 րոպե:

    Հարց. ԴՆԹ -ի դեգրադացիա

    A-1 Նմուշը թարմ չէ: - Արդյունքում հանեք ԴՆԹ -ի դրական նմուշ `ստուգելու համար, թե արդյոք նմուշի ԴՆԹ -ն քայքայվել է:

    A-2 Անպատշաճ նախնական բուժում: - Պատճառը հեղուկ ազոտի ավելորդ մանրացումն է, խոնավության վերականգնումը կամ նմուշի չափազանց մեծ քանակությունը:

    Հարց. Ինչպե՞ս իրականացնել gDNA- ի արդյունահանման նախնական բուժում:

    Տարբեր նմուշների համար նախնական բուժումները պետք է տարբերվեն: Բույսերի նմուշների համար համոզվեք, որ մանրակրկիտ մանրացրեք հեղուկ ազոտի մեջ: Կենդանիների նմուշների համար միատարրացրեք կամ մանրակրկիտ մանրացրեք հեղուկ ազոտի մեջ: Դժվար ջարդվող բջջային պատերով նմուշների համար, ինչպիսիք են G+ բակտերիաները և խմորիչը, առաջարկվում է բջջի պատերը կոտրելու համար օգտագործել լիզոզիմ, լիտիկազ կամ մեխանիկական մեթոդներ:

    Հ. Ո՞րն է տարբերությունը գործարանի gDNA արդյունահանման երեք հավաքածուի միջև 4992201/4992202, 4992724/4992725, 4992709/4992710:

    4992201/4992202 Բույսերի գենոմային ԴՆԹ հավաքածուն ընդունում է սյունակի վրա հիմնված մեթոդ, որը քլորոֆորմ է պահանջում արդյունահանման համար: Այն հատկապես հարմար է բույսերի տարբեր նմուշների, ինչպես նաև բույսերի չոր փոշու համար: Hi-DNAsecure Plant Kit- ը նույնպես սյունակ է, բայց առանց ֆենոլ/քլորոֆորմ արդյունահանման անհրաժեշտության `այն դարձնելով անվտանգ և ոչ թունավոր: Այն հարմար է բարձր պոլիսաքարիդներով և պոլիֆենոլ պարունակությամբ բույսերի համար: 4992709/4992710 DNAquick Plant System- ն ընդունում է հեղուկի վրա հիմնված մեթոդ: Ֆենոլ/քլորոֆորմ արդյունահանումը նույնպես անհրաժեշտ չէ: Մաքրման ընթացակարգը պարզ է և արագ `առանց նմուշի սկզբնական քանակների սահմանափակման, այնպես որ օգտվողները կարող են ճկուն կերպով ճշգրտել գումարը` ըստ փորձարարական պահանջների: Մեծ եկամտաբերությամբ կարելի է ձեռք բերել gDNA բեկորների մեծ չափսեր:

    Որքա՞ն է gDNA- ի գնահատված եկամտաբերությունը 1 մլ արյան նմուշից TIANamp Blood DNA DNA Kit- ով:

    Գենոմային ԴՆԹ -ն մարդու ամբողջ արյան նմուշների տարբեր ծավալներից հանվել է TIANamp Blood DNA DNA Kit- ի միջոցով: Արդյունքները հետեւյալն են. Արդյունքները թվարկված են միայն որպես տեղեկանք, արդյունահանման իրական արդյունքները կախված են նմուշների պայմաններից:

    faq

    Հնարավո՞ր է 4992207/4992208 և 4992722/4992723 օգտագործել արյան խցանումների ԴՆԹ հանելու համար:

    Արյան խցանումների ԴՆԹ -ի արդյունահանումը կարող է իրականացվել այս երկու հավաքածուներում տրամադրված ռեակտիվների միջոցով `պարզապես արձանագրությունը փոխելով արյան խցանումների ԴՆԹ -ի արդյունահանման հատուկ հրահանգի: Արյան խցանումների ԴՆԹ -ի արդյունահանման արձանագրության փափուկ պատճենը կարող է տրվել խնդրանքով:

    Հարց. TIANamp Genomic DNA Kit- ի կիրառման ժամանակ ինչպե՞ս թարմ հյուսվածքները բաժանել բջջային կախոցի:

    Կասեցրեք թարմ նմուշը 1 մլ PBS- ով, սովորական ֆիզիոլոգիական լուծույթով կամ TE բուֆերով: Ամբողջությամբ համասեռացրեք նմուշը հոմոգենացնողի միջոցով և նստվածքը հավաքեք խողովակի ներքև ՝ ցենտրիֆուգման միջոցով: Մաքրեք գերեզմանոցը և նորից նստեցրեք նստվածքը 200 μl բուֆերային GA- ով: Հրահանգի համաձայն կարող է իրականացվել ԴՆԹ -ի հետևյալ մաքրումը:

    Հ. Ինչպե՞ս ընտրել պլազմայի, շիճուկի և մարմնի հեղուկի նմուշներից ԴՆԹ արդյունահանման համար նախատեսված արտադրանքը:

    Պլազմայի, շիճուկի և մարմնի հեղուկների նմուշներում gDNA- ի մաքրման համար խորհուրդ է տրվում TIANamp Micro DNA DNA Kit: Շիճուկի/պլազմայի նմուշներից վիրուսի gDNA- ի մաքրման համար խորհուրդ է տրվում TIANamp Virus DNA/RNA Kit: Շիճուկի և պլազմայի նմուշներից բակտերիալ gDNA- ի մաքրման համար խորհուրդ է տրվում TIANamp Bacteria DNA Kit (լիզոզիմը պետք է ներառվի դրական բակտերիաների դեպքում): Թքի նմուշների համար խորհուրդ է տրվում Hi-Swab DNA Kit և TIANamp Bacteria DNA Kit:

    Հ. Ինչպե՞ս ընտրել սնկերի նմուշներից gDNA արդյունահանման հավաքածուներ:

    DNAsecure Plant Kit- ը կամ DNAquick Plant System- ը խորհուրդ են տրվում սնկերի գենոմի արդյունահանման համար: Խմորիչ գենոմի արդյունահանման համար խորհուրդ է տրվում TIANamp Yeast DNA Kit (լիտիկազը պետք է ինքնուրույն պատրաստվի):

  • Գրեք ձեր հաղորդագրությունը այստեղ և ուղարկեք մեզ