TGuide բջիջներ/հյուսվածք/բույսերի RNA հավաքածու

Բջիջների, հյուսվածքների, բույսերի և այլնի նմուշներից ընդհանուր ՌՆԹ արդյունահանելու համար:

TGuide Cells/Tissue/Plant RNA Kit- ը հատուկ նախագծված է կենդանական բջիջներից, կենդանական հյուսվածքներից և բուսական հյուսվածքներից բարձր մաքրության ՌՆԹ արդյունահանելու համար ՝ օգտագործելով TGuide Series ավտոմատ նուկլեինաթթվի արդյունահանող սարք ՝ առանց սպիտակուցների և այլ կեղտերի աղտոտման: Հավաքածուն պարունակում է ռեակտիվներ և ծախսվող նյութեր, որոնք անհրաժեշտ են ԴՆԹ -ի ավտոմատ արդյունահանման համար `մագնիսական ուլունքների մեթոդով: Ռեակտիվները նախապես փաթեթավորված են կնքված ռեակտիվների փամփուշտներում: Ներկառուցված մագնիսական ուլունքները և ամբողջությամբ ավտոմատ արդյունահանման գործընթացը ապահովում են արագ և հարմարավետ ՌՆԹ մաքրում:

Կատու Ոչ Փաթեթավորման չափը
OSR-M610 48 նախապատրաստում

Ապրանքի մանրամասն

ՀՏՀ

Ապրանքի պիտակներ

Րագրեր

Մաքրված ՌՆԹ-ն կարող է ուղղակիորեն օգտագործվել քանակական RT-PCR, RTPCR, cDNA սինթեզում և այլ փորձերում:

Հատկություններ

■ Պարզ և արագ արդյունահանում. TGuide պարագաների արտադրանքը հիմնված է մագնիսական ուլունքներով նուկլեինաթթվի մաքրման սկզբունքի վրա, և ՌՆԹ արդյունահանման գործընթացը կարող է ավարտվել 72 րոպեի ընթացքում:
■ Ոչ կոտամինացիա. Անկախ կնքված ռեակտիվի փամփուշտ և սպառվող նյութեր `DNase/RNase հեռացման բուժմամբ` արդյունավետորեն նվազեցնելու RNase- ի աղտոտվածությունն ու խաչաձև աղտոտումը:

Բոլոր ապրանքները կարող են հարմարեցվել ODM/OEM- ի համար: Մանրամասների համար ՝սեղմեք Անհատականացված ծառայություն (ODM/OEM)


  • Նախորդ:
  • Հաջորդը:

  • product_certificate04 product_certificate01 product_certificate03 product_certificate02
    ×
    Հարց. Սյունակի խցանում

    A-1 Բջջի լիզացումը կամ համասեռացումը բավարար չէ

    ---- Նվազեցրեք նմուշի օգտագործումը, ավելացրեք լիզի բուֆերի քանակը, ավելացրեք համասեռացման և լիզացիայի ժամանակը:

    A-2 Նմուշի գումարը չափազանց մեծ է

    ---- Նվազեցրեք օգտագործված նմուշի քանակը կամ ավելացրեք լիզի բուֆերի քանակը:

    Q: Lowածր RNA եկամտաբերությունը

    A-1 Բջջի անբավարար լիզիզացում կամ համասեռացում

    ---- Նվազեցրեք նմուշի օգտագործումը, ավելացրեք լիզի բուֆերի քանակը, ավելացրեք համասեռացման և լիզացիայի ժամանակը:

    A-2 Նմուշի գումարը չափազանց մեծ է

    ---- Խնդրում ենք անդրադառնալ մշակման առավելագույն հզորությանը:

    A-3 ՌՆԹ-ն ամբողջությամբ չի հանվում սյունակից

    ---- RNase-Free ջուր ավելացնելուց հետո թողեք այն մի քանի րոպե առաջ ՝ կենտրոնախույս անելուց առաջ:

    A-4 էթանոլը լույսի մեջ

    ---- Լվանալուց հետո նորից ցենտրիֆուգացրեք և հնարավորինս հեռացրեք լվացքի բուֆերը:

    A-5 Cell մշակման միջավայրն ամբողջությամբ հեռացված չէ

    ---- Բջիջներ հավաքելիս խնդրում ենք հնարավորինս հեռացնել մշակույթի միջավայրը:

    A-6 RNAstore- ում պահվող բջիջները արդյունավետորեն չեն ցենտրիֆուգացվում

    ---- ՌՆԱ խանութի խտությունը ավելի մեծ է, քան բջիջների միջին մշակման միջավայրը. ուստի կենտրոնախույս ուժը պետք է մեծանա: Առաջարկվում է ցենտրիֆուգացնել 3000x գ արագությամբ:

    A-7 Lowածր RNA պարունակություն և առատություն նմուշում

    ---- Օգտագործեք դրական նմուշ `որոշելու համար, թե արդյոք ցածր եկամտաբերությունն առաջացել է նմուշից:

    Հարց. ՌՆԹ -ի դեգրադացիա

    A-1 Նյութը թարմ չէ

    ---- Թարմ հյուսվածքները պետք է պահվեն հեղուկ ազոտի մեջ կամ անմիջապես դրվեն ՌՆԱ խանութի ռեակտիվի մեջ `արդյունահանման էֆեկտն ապահովելու համար:

    A-2 Նմուշի գումարը չափազանց մեծ է

    ---- Նվազեցրեք նմուշի գումարը:

    A-3 RNase վարակիչn

    ---- Թեև հավաքածուի մեջ տեղադրված բուֆերը չի պարունակում RNase, այն հեշտ է աղտոտել RNase- ը արդյունահանման ընթացքում և պետք է խնամքով մշակվի:

    A-4 Էլեկտրոֆորեզի աղտոտում

    ---- Փոխեք էլեկտրոֆորեզի բուֆերը և համոզվեք, որ սպառվող նյութերն ու Loading Buffer- ը զերծ են RNase աղտոտումից:

    A-5 Էլեկտրոֆորեզի չափազանց մեծ բեռ

    ---- Նվազեցրեք նմուշի բեռնման քանակը, յուրաքանչյուր ջրհորի բեռնումը չպետք է գերազանցի 2 մկգ:

    Հարց. ԴՆԹ -ի աղտոտում

    A-1 Նմուշի գումարը չափազանց մեծ է

    ---- Նվազեցրեք նմուշի գումարը:

    A-2 Որոշ նմուշներ ունեն ԴՆԹ-ի բարձր պարունակություն և կարող են բուժվել DNase- ով:

    ---- Կատարեք RNase-Free DNase բուժում ստացված ՌՆԹ լուծույթին, և ՌՆԹ-ն կարող է ուղղակիորեն օգտագործվել բուժումից հետո հետագա փորձերի համար, կամ կարող է հետագա մաքրվել ՌՆԹ-ի մաքրման հավաքածուներով:

    Հ. Ինչպե՞ս հեռացնել RNase- ը փորձնական սպառվող նյութերից և ապակեղենից:

    Ապակե իրերի համար, թխած 150 ° C ջերմաստիճանում 4 ժամ: Պլաստիկ տարաների համար `0,5 Մ NaOH- ի մեջ ընկղմվելով 10 րոպե, այնուհետև մանրակրկիտ լվանալ RNase- ջրով, այնուհետև մանրէազերծել` RNase- ն ամբողջությամբ հեռացնելու համար: Փորձի ժամանակ օգտագործվող ռեակտիվները կամ լուծույթները, հատկապես ջուրը, պետք է զերծ լինեն RNase- ից: Ռեակտիվների բոլոր պատրաստուկների համար օգտագործեք RNase- ջուր (ջուր ավելացրեք մաքուր ապակե շշի մեջ, ավելացրեք DEPC- ը 0,1% (V/V) վերջնական կոնցենտրացիային, թափահարեք մեկ գիշեր և ավտոկլավ):

    Գրեք ձեր հաղորդագրությունը այստեղ և ուղարկեք մեզ